TAGRISSO 40MG
DESCRIPCIÓN
Una tableta de Tagrisso de 40 mg contiene una sustancia activa conocida como Osimeritinib, que antes se conocía como Mereletinib.Tagrisso 40 mg está considerado como medicamento de tercera generación, que está disponible en forma de tableta.Tagrisso 40 mg es un inhibidor inevitable del receptor del factor de crecimiento epidérmico, desviado de manera selectiva, que contiene actividad anticancerígena. La categoría farmacológica de Tagrisso 40mgis tirosina quinasa prohibitor.
INDICACIÓN
Un comprimido de Tagrisso 40 mg (osimertinib) está ampliamente indicado como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado con pacientes con mutación EGFR positiva. Tagrisso 40mgi s también se utiliza para el tratamiento de pacientes afectados con una mutación positiva de EGFR T792M NSCLC, la enfermedad ha avanzado en o después del tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa. Usos en
Embarazo, lactancia, pediatría:
No se asigna la categoría de embarazo de osimeritinib
Mientras se usa la tableta Tagrisso de 40 mg, se produce daño fetal en el embrión
La lactancia materna no debe ser sugerida
No se ha evaluado la potencia de osimeritinib en pacientes pediátricos.
MECANISMO
El osimeritinib tiene una acción similar en comparación con otros fármacos inhibidores de la tirosina quinasa.
Osimeritinib se denomina inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de desarrollo epidérmico, disponible en la superficie de las células tumorales.
Osimeritinib es convergente de manera no reversible con el tipo mutante de EGFR en 9 veces que el tipo salvaje
Forbida el afilado de EGFR cambia el exón 19 Del y el L858R.
Las solicitudes niegan el EGFR transformado con la transformación de oposición T790M
Por fin, derribar la acción contra el género salvaje EGFR
PROMOCIONAME
Absorción:
El tiempo máximo de concentración plasmática de osimertinib alcanza en 6 horas
Distribución:
Volumen de distribución 918L.La proteína plasmática unida a osimeritinib es del 95%.
Metabolismo :
El metabolismo de Osimeritinib se produce a través de la oxidación. Los dos metabolitos farmacológicamente activos de Osimeritinib son AZ7550 y AZ5104Excreción:
el período de semivida terminal promedio de 48 horas. Valor de eliminación 14.3L / hr El 68% del metabolito se excreta en las heces; 14% a través de la orina. Se elimina el 2% de la forma de medicamento sin cambios.
La dosis prescrita habitual de los comprimidos de Tagrisso es que los comprimidos de 80 mg deben tomarse como una dosis única.Tagrisso 40 mg comprimido debe administrarse con o sin alimentos.
Si el paciente sintió que era difícil tragar las pastillas de Tagrisso de 40 mg como tales, debe dispersar la tableta en 60 ml de agua no carbonatada y beber la solución de inmediato. La tableta Tagrisso no se rompe, aplasta ni mastica. Descontinuar la terapia durante las condiciones como:
Enfermedad pulmonar intersticial Prolongación de QT Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
En el manejo del dolor Grado III o grave: retuvo la tableta Tagrisso 40 mg durante 3 semanas
Grado 0 a II: siga con 80 mg o 40 mg como una dosis única Si no hay desarrollo en 3 semanas: suspenda la terapia. Mientras que la administración conjunta de Tagrisso 40 mg con los inductores del CYP3A4, la dosis de Tagrisso 40 mg debería aumentarse a 160 mg como una dosis única y seguir con 80 mg durante 3 semanas después de la interrupción de los inductores fuertes del CYP3A4.
Algunos de los efectos adversos se producen durante la terapia:
Enfermedad pulmonar intersticial: para evitar este problema, retire o suspenda las tabletas de Tagrisso 40 mg.
Queratitis: controlar con frecuencia la manifestación de la queratitis y proporcionar medidas de apoyo
Toxicidad fetal del embrión: Tagrisso 40mgtablet utilizado en el período de embarazo causa daño fetal.
Tagrisso 40 mg comprimidos se combina con fuertes inductores del CYP3A4 que reducen la exposición a Osimeritinib, lo que puede reducir la eficacia de Tagrisso.
Evite el uso concomitante de inductores fuertes CYP3A4 con Tagrisso 40mgtablets.
La tableta Tagrisso de 40 mg combinada con sustratos BCRP puede causar un aumento de la exposición de los sustratos BCRP. De este modo, resulta como un aumento de los efectos adversos relacionados con los sustratos BCRP.
Evite el uso concomitante de los comprimidos de Tagrisso 40 mg con un fármaco que induzca la prolongación del intervalo QT. En este caso, los pacientes deben someterse a una monitorización periódica de ECG.
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| Tagrisso 40mg |
DOSIFICACIÓN
La dosis prescrita habitual de los comprimidos de Tagrisso es que los comprimidos de 80 mg deben tomarse como una dosis única.Tagrisso 40 mg comprimido debe administrarse con o sin alimentos.
Si el paciente sintió que era difícil tragar las pastillas de Tagrisso de 40 mg como tales, debe dispersar la tableta en 60 ml de agua no carbonatada y beber la solución de inmediato. La tableta Tagrisso no se rompe, aplasta ni mastica. Descontinuar la terapia durante las condiciones como:
Enfermedad pulmonar intersticial Prolongación de QT Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
En el manejo del dolor Grado III o grave: retuvo la tableta Tagrisso 40 mg durante 3 semanas
Grado 0 a II: siga con 80 mg o 40 mg como una dosis única Si no hay desarrollo en 3 semanas: suspenda la terapia. Mientras que la administración conjunta de Tagrisso 40 mg con los inductores del CYP3A4, la dosis de Tagrisso 40 mg debería aumentarse a 160 mg como una dosis única y seguir con 80 mg durante 3 semanas después de la interrupción de los inductores fuertes del CYP3A4.
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos secundarios comunes:
Fatiga; Linfocitopenia (glóbulos blancos bajos); Bajo en sodio; Falta de aliento; Dolor musculoesquelético; Disminucion del apetito; TosEfectos secundarios menos comunes:
Estreñimiento; Aumento de la creatinina sérica; Colitis; Potasio bajo; Bajo en magnesio Alto calcio; Vómitos Debilidad; Diarrea; Alto potasio; Baja en calcio; Hinchazón; Fiebre; Erupción; Dolor abdominal; Aumento del suero AST; Trombocitopenia; Aumento de la fosfatasa alcalina sérica; Dolor de pecho; Pérdida de peso. Estos son los efectos secundarios de tagrisso.PRECAUCIÓN
Algunos de los efectos adversos se producen durante la terapia:
Enfermedad pulmonar intersticial: para evitar este problema, retire o suspenda las tabletas de Tagrisso 40 mg.
Extensión de QTc:
evite el uso simultáneo de Tagrisso 40 mg con el medicamento prolongar el QTc
Cardiomiopatía: se evalúa la monitorización cardíaca periódica; En esta condición descontinuar la terapia.Queratitis: controlar con frecuencia la manifestación de la queratitis y proporcionar medidas de apoyo
Toxicidad fetal del embrión: Tagrisso 40mgtablet utilizado en el período de embarazo causa daño fetal.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Tagrisso 40 mg comprimidos se combina con fuertes inductores del CYP3A4 que reducen la exposición a Osimeritinib, lo que puede reducir la eficacia de Tagrisso.
Evite el uso concomitante de inductores fuertes CYP3A4 con Tagrisso 40mgtablets.
La tableta Tagrisso de 40 mg combinada con sustratos BCRP puede causar un aumento de la exposición de los sustratos BCRP. De este modo, resulta como un aumento de los efectos adversos relacionados con los sustratos BCRP.
Evite el uso concomitante de los comprimidos de Tagrisso 40 mg con un fármaco que induzca la prolongación del intervalo QT. En este caso, los pacientes deben someterse a una monitorización periódica de ECG.
CONTRAINDICACIÓN
No hubo contraindicación durante el tratamiento.
En algunos pacientes, la reacción anafiláctica puede ocurrir debido a que los pacientes pueden contraindicarse al ingrediente del producto.
En algunos pacientes, la reacción anafiláctica puede ocurrir debido a que los pacientes pueden contraindicarse al ingrediente del producto.
ALMACENAMIENTO
Tagrisso 40 mg comprimidos debe almacenarse a 25 ° Mantenga los comprimidos lejos de la humedad, el calor o la luz.
Dosis perdida
Tagrisso 40 mg es un medicamento de quimioterapia, en caso de que se produzca una dosis olvidada, omita la dosis olvidada y siga el horario regular de dosificación.
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