Tagrisso 40毫克 定义 Tagrisso 40毫克 片剂包含称为Osimeritinib的功能性物质，其过去称为Mereletinib。 Osimeritinib是一种不可避免的，特别是转向的表皮发育因子受体抑制剂，含有对恶性肿瘤运动的敌意。 Tagrisso 40毫克 的药理学类别是酪氨酸激酶抑制剂。 Osimeritinib表达为第三代药物，可以片剂形式获得。 Tagrisso 40毫克 迹象 Tagrisso 40毫克 片剂广泛用于EGFR突变阳性患者的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。 Tagrisso 40毫克 也适用于治疗患有晚期EGFR T792M突变阳性NSCLC的患者，疾病在酪氨酸激酶抑制剂治疗后或之后发病 Tagrisso 40毫克 药理作用 与其他酪氨酸激酶抑制剂药物相比，Osimeritinib在现实生活中具有可比性。 Osimeritinib被命名为表皮改善因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，可在肿瘤细胞表面获得 Osimeritinib与突变型EGFR不可逆地合并，比野生型高9倍 不包括EGFR珩磨变化外显子19 Del和L858R 提示否认改变EGFR与T790M限制改变 最后，减少对野生型EGFR的活性 Tagrisso 40毫克 经历ADME 口服 Tagrisso 40 毫克 片剂后，最大血浆浓度时间达到6小时。 Osimeritinib 918L的分布容积 Osimeritinib与人血浆蛋白高度结合，达95％。 Osimeritinib的代谢通过氧化发生，Osimeritinib有两种主要代谢产物是AZ7550和AZ5104。 Osimeritinib的终末半衰期为48小时 Osimeritinib的清除值为14.3L / hr。 近68％的代谢产物通过粪便排出;通过尿液14％。 Tagrisso 40毫克 剂量管理 Tagrisso 印度的价格 片剂的处方剂量为80毫克 ，应每日口服一次。 避免伴随强CYP3A4诱导剂 在共同给药的情况下，将Tagrisso的剂量增加至160毫克 。它应该作为单剂量服用 然后在停止CYP3A4诱导剂后3周将 Tagrisso ...