Osimeritinib是一种不可避免的,特别是转向的表皮发育因子受体抑制剂,含有对恶性肿瘤运动的敌意。
Tagrisso 40毫克 的药理学类别是酪氨酸激酶抑制剂。 Osimeritinib表达为第三代药物,可以片剂形式获得。
Tagrisso 40毫克 也适用于治疗患有晚期EGFR T792M突变阳性NSCLC的患者,疾病在酪氨酸激酶抑制剂治疗后或之后发病
Tagrisso 40毫克 药理作用
与其他酪氨酸激酶抑制剂药物相比,Osimeritinib在现实生活中具有可比性。
与其他酪氨酸激酶抑制剂药物相比,Osimeritinib在现实生活中具有可比性。
Osimeritinib被命名为表皮改善因子受体的酪氨酸激酶抑制剂,可在肿瘤细胞表面获得
Osimeritinib与突变型EGFR不可逆地合并,比野生型高9倍
不包括EGFR珩磨变化外显子19 Del和L858R
提示否认改变EGFR与T790M限制改变
最后,减少对野生型EGFR的活性
Osimeritinib 918L的分布容积
Osimeritinib与人血浆蛋白高度结合,达95%。
Osimeritinib的代谢通过氧化发生,Osimeritinib有两种主要代谢产物是AZ7550和AZ5104。
Osimeritinib的终末半衰期为48小时
Osimeritinib的清除值为14.3L / hr。
近68%的代谢产物通过粪便排出;通过尿液14%。
避免伴随强CYP3A4诱导剂
在共同给药的情况下,将Tagrisso的剂量增加至160毫克 。它应该作为单剂量服用
然后在停止CYP3A4诱导剂后3周将Tagrisso 印度的价格 的剂量减少至80毫克
Tagrisso片剂应在有或没有食物的情况下服用
患者不能口服,片剂必须溶解在水中并立即饮用。
不要破坏,咀嚼或压碎Tagrisso 印度的价格 药片。
在像这样的条件下停止治疗
QT延长
QT延长
症状性充血性心力衰竭
间质性肺病
在疼痛管理
III类或严重:将Tagrisso 40毫克 片剂抑制3周
III类或严重:将Tagrisso 40毫克 片剂抑制3周
0至II类:单剂量80毫克 或40毫克
如果3周内没有发育:中断治疗。
同时使用Tagrisso与CYP3A4诱导剂,Tagrisso 评论 的剂量应当作为单剂量升高至160毫克 ,并且在停止强CYP3A4诱导剂后持续3周80毫克 。
Tagrisso 40毫克 副作用
最常见的不良反应发生在治疗期间
最常见的不良反应发生在治疗期间
心肌病
QT延长
间质性肺病
角膜炎
其他常见的副作用
腹泻或便秘
高血糖
低镁血症
低钠血症
AST和ALT升高
口腔炎
恶心
呕吐
皮疹
指甲毒性
瘙痒症
皮肤干燥
头痛
咳嗽
呼吸困难
疲劳
发热
食欲不振
呼吸道感染
淋巴细胞减少
血小板减少
贫血
中性粒细胞减少
Tagrisso 40毫克 用法
怀孕
Osimeritinib的妊娠类别不是指定的
怀孕
Osimeritinib的妊娠类别不是指定的
使用Tagrisso 40毫克 评论 片剂会导致胎儿胎儿受到伤害
哺乳期
哺乳期不建议喂奶。
哺乳期不建议喂奶。
小儿科的
Osimeritinib在儿科患者中的疗效尚未评估。
Osimeritinib在儿科患者中的疗效尚未评估。
角膜炎:经常监测角膜炎的表现并提供支持措施
胚胎胎儿毒性:妊娠期使用的Tagrisso 40毫克 片剂会导致胎儿受损。
QTc延伸:避免同时使用Tagrisso 40毫克 评论 与药物延长QTc
心肌病:评估定期心脏监测;在这种情况下停止治疗。
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